Уровень препарата в крови (противоэпилептический препарат Keppra®)

Действующее вещество
Леветирацетам (Keppra®, UCB Pharma Sector, Бельгия)

Состав

1 таблетка Keppra, покрытая пленочной оболочкой, содержит 250 мг/500 мг/750 мг или 1000 мг леветирацетама.

Применение
Дополнительная терапия парциальных припадков, со вторичной генерализацией и без нее, у пациентов, страдающих эпилепсией.

Осторожность при применении
Дети в возрасте до 16 лет, пациенты с ограниченной функцией почек и печени (контроль функции почек, корректировка дозы).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к производным пирролидона, беременность.

Побочные действия
Частые побочные действия: астения, сонливость; головные боли, анорексия, диарея, диспепсия, тошнота, амнезия, атаксия, конвульсии, депрессия, помрачение сознания, эмоциональная лабильность, враждебность, бессонница, нервозность, тремор, головокружение, кожные высыпания, диплопия.

Токсичность
До настоящего времени нет данных о серьезных симптомах при приеме разовых доз до 5000 мг. Сведений о применении доз, превышающих 5000 мг/день, нет. При передозировке проводятся общие мероприятия по детоксикации организма, например, промывание желудка, вызов рвоты, гемодиализ.

Другие характеристики
Леветирацетам отличается хорошей растворимостью, способностью проникать через клеточные мембраны и быстрой резорбцией после перорального приема. Фармакокинетический профиль — линейный с низкой индивидуальной и интериндивидуальной вариабельностью.
Механизм действия леветирацетама полностью не изучен.

Материал для исследования
1 мл сыворотки (хранение образцов при 2–8 °C – одна неделя, для более продолжительного хранения заморозить)

Терапевтические дозы
Необходима корректировка дозы в зависимости от эффективности и переносимости препарата.

Ориентировочные значения
Леветирацетам: При суточной дозе от 500 до 3000 мг концентрация лекарственного препарата в крови предположительно должна составлять 10–100 мг/л (по данным ф-мы Chromsystems).

Вверх

Назад